Schermbecker Forum

Neue Hoffnung für geplagte Patienten
Das Lymphödem ist eine chronische Erkrankung, die in der Medizin lange stiefmütterlich behandelt wurde. Neue OP-Verfahren und Diagnosemethoden können das Leiden in früher scheinbar hoffnungslosen Fällen lindern.

Eine genetisch bedingte, chronisch verlaufende Erkrankung des Fettgewebes. Leider herrscht ein riesiger Mangel im Gesundheitswesen, sodass Patientinnen oft völlig unterversorgt sind, Ärzte und Physiotherapeuten nicht genügend ausgebildet sind und somit die betroffenen Frauen komplett auf sich allein gestellt sind. Der Kampf mit den Krankenkassen ist sehr mühsam, weil die Antwort grundsätzlich auf den Antrag der schmerzlindernden Operationen ist: „Die OP wird abgelehnt, da Ihre Erkrankung nicht grundsätzlich tödlich verläuft. Essen Sie weniger, treiben Sie Sport!“ Es gibt 3 Stadien der Erkrankung,



Ein wunderbares Fotoprojekt!! Man muss den Models "Danke" sagen, das sie sich getraut haben
und sich fotografiert haben lassen.

Hallo liebe Leserinnen von Frauensache,
das hier ist mein erster Blog-Beitrag und ich bitte Euch um Nachsicht. :-)
Es geht in meinem Beitrag um den Tagesablauf einer Lipödem-Betroffenen mit allen Hürden und Hindernissen.

Die neue App medi companion begleitet Lip- und Lymphödem-Patienten bei der Therapie: mit Tipps zu Produkten, zur Ernährung sowie mit Anleitungen zu Bewegungsübungen und modischen Inspirationen.

Beim Lipödem bilden sich insbesondere in den Beinen Fetteinlagerungen, manchmal auch am Po und in den Armen, nie aber im Bauch- und Brustbereich. Wir stellen mögliche ganzheitliche Massnahmen vor.

https://www.zentrum-der-gesundheit.de/l ... f6e0401f7d

Hier werden Betroffene gesucht, die an einer anonymen Umfrage Teil nehmen:
http://www.lipoblog.de/oedemstudie2018- ... b8F9fXo6Ac

Mit ihren Beiträgen rund um ihre chronische Erkrankung macht Lipödem-Patientin Natalie Stark sich und anderen Mut
Sie nimmt die Dinge gerne selbst in die Hand: Natalie Stark, Lipödem-Patientin und Pinterest Marketing Beraterin, gründete 2017 den ersten deutschen Lipödem Podcast. Hier macht sie nicht nur Gleichgesinnten Mut, sondern auch sich selbst. In Interviews mit Experten und Betroffenen berichtet sie von ihren Erfahrungen mit der chronischen Erkrankung Lipödem und zeigt, wie Selbstmanagement funktionieren kann. Alles unter dem Motto: „Für ein gutes Leben mit Lipödem“. Seit Juli 2019 bekommt sie Unterstützung von Bloggerin Caroline Sprott. Unter www.derlipoedempodcast.de plaudern die beiden Lipödem-Patientinnen mit Leichtigkeit und Freude für die Gesundheit. Auf ihrem Blog www.mindbodylife.de unterstützt Natalie Betroffene zudem durch Mentoring-Möglichkeiten oder Online-Kurse. Im Interview erzählt die 35-Jährige von ihrem Weg zu einem positiven Umgang mit sich selbst, ihrem Lipödem und ihrer Therapie.

medi

Etwa zwei Millionen Frauen in Deutschland leiden an einer krankhaften Fettvermehrung. Obwohl die Erkrankung schmerzhaft ist und typische Symptome verursacht, wird sie oft erst spät erkannt.

Apotheken Umschau

Als Säugling war ihr rechtes Bein ständig warm und dick. Anfangs wurden noch Anpassungsschwierigkeiten vermutet, bevor die Ärzte bei Alina Kalbus im Alter von zwei Jahren ein primäres Lymphödem diagnostizierten. Heute, 28 Jahre später, befindet sie sich dauerhaft in Therapie. Ein Baustein ist die medizinische Kompression: Sie trägt das medizinische adaptive Kompressionssystem circaid juxtafit zur Entstauung und in der darauffolgenden Erhaltungsphase den flachgestrickten medizinischen Kompressionsstrumpf mediven mondi (beide von medi). Im Interview teilt sie ihre Erfahrungen und erzählt, welche wichtige Rolle unter anderem das eigene Umfeld einnimmt.

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Gerechte Behandlung für Lipödem-Patientinnen – Menschenrechte und Grundgesetz achten!

Hinweis zu aktuellen Entwicklungen:
Ja – es gab eine Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), die auf den ersten Blick wie ein Fortschritt klingt: Die Liposuktion bei Lipödem ist nun offiziell Regelleistung der Krankenkassen – für alle Stadien.

Doch was gut klingt, ist in Wahrheit eine Mogelpackung.
Warum diese neue Regelung für viele Betroffene sogar eine Verschlechterung bedeutet und weshalb diese Petition nötiger ist denn je, erfahrt ihr in diesem Update (klick hier, um das Update zu lesen).



Das Lipödem

Lipödem ist eine chronische Fettverteilungsstörung, die fast ausschließlich Frauen betrifft und mit starken Schmerzen, Schwellungen, Druckempfindlichkeit und einer disproportionalen Zunahme von Fettgewebe an Beinen, Hüften, Armen und anderen Körperregionen einhergeht. Die Krankheit ist besonders grausam, weil sie schleichend fortschreitet, unbehandelt zu irreversiblen Schäden wie Deformierungen, Gelenkprobleme und eine vollständige Bewegungseinschränkung führt und Betroffene nicht nur körperlich, sondern auch seelisch und sozial belastet. Oft wird sie mit Übergewicht verwechselt, was Fehldiagnosen und gesellschaftliche Stigmatisierung zur Folge hat. Ohne angemessene Behandlung verlieren viele Frauen ihre Lebensqualität, beruflichen Chancen und finanzielle Sicherheit – ein Leidensweg, der durch ein versagendes Gesundheitssystem verstärkt wird.

Warum mich das so beschäftigt

Meine Tochter hat durch das Lipödem nicht nur ihre Gesundheit, sondern auch ihre beruflichen Zukunft und ihre Träume verloren. Jahrelang wurde sie ignoriert, falsch behandelt und durch ein Gesundheitssystem benachteiligt, das auf pauschale Vorgaben wie BMI- oder Stadien-Grenzen setzt. Jetzt droht ihr die Überschuldung, weil deutsche Regelungen und Gerichte die aktuellen gesicherten Erkenntnisse zur medizinischen Behandlung von Lipödem ignorieren. Dieses Schicksal teilt sie mit Millionen Frauen in Deutschland, deren Leben zerstört wird. Diese Frauen fehlen nicht nur als Fachkräfte, die unsere Gesellschaft dringend braucht, sondern kämpfen auch mit Isolation, Schmerzen und einem Gesundheitssystem, das sie systematisch im Stich lässt.

Diese Ungerechtigkeit verstößt gegen das Grundgesetz:

Die Würde des Menschen (Art. 1 GG) wird verletzt, wenn Betroffene als "Bittstellerinnen" behandelt werden. Das Recht auf körperliche Unversehrtheit (Art. 2 GG) und die Gleichbehandlung (Art. 3 GG) werden missachtet, wenn notwendige Behandlungen verweigert werden und Frauen aufgrund ihrer Krankheit diskriminiert werden. Auch das Menschenrecht auf Wohlfahrt (Art. 25 der Allgemeinen Erklärung der Menschenrechte) wird ignoriert, wenn Patientinnen der Zugang zu wirksamer Behandlung verweigert wird – mit gravierenden Folgen für sie und ihre Familien.

Die aktuelle Regelung zwingt Frauen mit Lipödem, unwirksame Therapien durchzuführen und erst Hilfe zu erhalten, wenn irreversible Schäden entstanden sind. Dies führt zu sozialer Isolation, Arbeitsunfähigkeit und langfristig hohen Kosten für das Gesundheitssystem durch Begleiterkrankungen und Pflegefälle. Frühzeitige, individuelle Behandlungen könnten dieses Leid und die finanziellen Belastungen verhindern.

Wir fordern:

Bedingungslosen Zugang zu Lipödem-Operationen, unabhängig vom Stadium.
Abschaffung diskriminierender Vorgaben wie BMI- und Stadien-Grenzen.
Eine individuelle und menschenwürdige Behandlung für alle Betroffenen.
Anerkennung des Lipödems als Volkskrankheit und Integration in die medizinische Grundausbildung.

Es ist an der Zeit, Gerechtigkeit und Menschlichkeit einzufordern – für meine Tochter und für Millionen betroffene Frauen. Unterstützt diese Petition und helft uns, endlich eine gerechte Gesundheitsversorgung zu schaffen!

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