Schermbecker Forum

Neue Hoffnung für geplagte Patienten
Das Lymphödem ist eine chronische Erkrankung, die in der Medizin lange stiefmütterlich behandelt wurde. Neue OP-Verfahren und Diagnosemethoden können das Leiden in früher scheinbar hoffnungslosen Fällen lindern.

Eine genetisch bedingte, chronisch verlaufende Erkrankung des Fettgewebes. Leider herrscht ein riesiger Mangel im Gesundheitswesen, sodass Patientinnen oft völlig unterversorgt sind, Ärzte und Physiotherapeuten nicht genügend ausgebildet sind und somit die betroffenen Frauen komplett auf sich allein gestellt sind. Der Kampf mit den Krankenkassen ist sehr mühsam, weil die Antwort grundsätzlich auf den Antrag der schmerzlindernden Operationen ist: „Die OP wird abgelehnt, da Ihre Erkrankung nicht grundsätzlich tödlich verläuft. Essen Sie weniger, treiben Sie Sport!“ Es gibt 3 Stadien der Erkrankung,



Ein wunderbares Fotoprojekt!! Man muss den Models "Danke" sagen, das sie sich getraut haben
und sich fotografiert haben lassen.

Hallo liebe Leserinnen von Frauensache,
das hier ist mein erster Blog-Beitrag und ich bitte Euch um Nachsicht. :-)
Es geht in meinem Beitrag um den Tagesablauf einer Lipödem-Betroffenen mit allen Hürden und Hindernissen.

Die neue App medi companion begleitet Lip- und Lymphödem-Patienten bei der Therapie: mit Tipps zu Produkten, zur Ernährung sowie mit Anleitungen zu Bewegungsübungen und modischen Inspirationen.

Beim Lipödem bilden sich insbesondere in den Beinen Fetteinlagerungen, manchmal auch am Po und in den Armen, nie aber im Bauch- und Brustbereich. Wir stellen mögliche ganzheitliche Massnahmen vor.

https://www.zentrum-der-gesundheit.de/l ... f6e0401f7d

Hier werden Betroffene gesucht, die an einer anonymen Umfrage Teil nehmen:
http://www.lipoblog.de/oedemstudie2018- ... b8F9fXo6Ac

Mit ihren Beiträgen rund um ihre chronische Erkrankung macht Lipödem-Patientin Natalie Stark sich und anderen Mut
Sie nimmt die Dinge gerne selbst in die Hand: Natalie Stark, Lipödem-Patientin und Pinterest Marketing Beraterin, gründete 2017 den ersten deutschen Lipödem Podcast. Hier macht sie nicht nur Gleichgesinnten Mut, sondern auch sich selbst. In Interviews mit Experten und Betroffenen berichtet sie von ihren Erfahrungen mit der chronischen Erkrankung Lipödem und zeigt, wie Selbstmanagement funktionieren kann. Alles unter dem Motto: „Für ein gutes Leben mit Lipödem“. Seit Juli 2019 bekommt sie Unterstützung von Bloggerin Caroline Sprott. Unter www.derlipoedempodcast.de plaudern die beiden Lipödem-Patientinnen mit Leichtigkeit und Freude für die Gesundheit. Auf ihrem Blog www.mindbodylife.de unterstützt Natalie Betroffene zudem durch Mentoring-Möglichkeiten oder Online-Kurse. Im Interview erzählt die 35-Jährige von ihrem Weg zu einem positiven Umgang mit sich selbst, ihrem Lipödem und ihrer Therapie.

medi

Etwa zwei Millionen Frauen in Deutschland leiden an einer krankhaften Fettvermehrung. Obwohl die Erkrankung schmerzhaft ist und typische Symptome verursacht, wird sie oft erst spät erkannt.

Apotheken Umschau

Als Säugling war ihr rechtes Bein ständig warm und dick. Anfangs wurden noch Anpassungsschwierigkeiten vermutet, bevor die Ärzte bei Alina Kalbus im Alter von zwei Jahren ein primäres Lymphödem diagnostizierten. Heute, 28 Jahre später, befindet sie sich dauerhaft in Therapie. Ein Baustein ist die medizinische Kompression: Sie trägt das medizinische adaptive Kompressionssystem circaid juxtafit zur Entstauung und in der darauffolgenden Erhaltungsphase den flachgestrickten medizinischen Kompressionsstrumpf mediven mondi (beide von medi). Im Interview teilt sie ihre Erfahrungen und erzählt, welche wichtige Rolle unter anderem das eigene Umfeld einnimmt.

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