Zweck der Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu sehen, ob das Studienmedikament nach Einführung in die Blase die Schmerzen von Frauen zu lindern vermag, die am Blasenschmerz-Syndrom leiden. In früheren Studien wurde das Studienmedikament als Trinklösung eingenommen und hat sich als sicher erwiesen.
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Möglicherweise sind Sie für die Forschungsstudie geeignet, wenn Sie:
Weiblich sind
Zwischen 18-75 Jahre alt sind
Seit mindestens 6 Monaten an Blasenschmerzen leiden
Es gelten weitere Voraussetzungen. Eine endgültige Entscheidung darüber, ob eine Teilnahme an dieser Forschungsstudie für Sie in Frage kommt, wird getroffen, nachdem Sie mit dem Studienarzt am Forschungszentrum gesprochen haben. Der Studienarzt erklärt Ihnen Nutzen und Risiken der Teilnahme an dieser Studie.
Entschädigung
Teilnehmerinnen erhalten alle Untersuchungen im Rahmen der Studie, die Behandlung und das Verfahren kostenlos. Zusätzlich erhalten Sie eine Reisekosten-Entschädigung. Ihr Studienarzt wird Ihnen detailliertere Informationen geben.
Weitere Informationen
Ungefähr 90 Frauen, die zwischen 6 Monaten und 15 Jahren an einem Blasenschmerz-Syndrom gelitten haben, werden in die Studie aufgenommen.
Sie werden während der Studie innerhalb eines Zeitfensters von bis zu 73 Tagen bis zu 8 Mal ans Studienzentrum kommen müssen. Im Durchschnitt wird ein Termin von 1 bis zu 5 Stunden dauern. Nötigenfalls werden zusätzliche Termine geplant werden.
